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5-HT Receptor -
NLX-204 hydrochloride（2170405-10-2 free base）
NLX-204 hydrochloride（2170405-10-2 free base）
CAS No. ——
NLX-204 hydrochloride（2170405-10-2 free base） ( —— )
产品货号. M22899 CAS No. ——
NLX-204 盐酸盐是一种有效的、选择性的 ERK1/2 磷酸化首选血清素 5 HT1A 受体激动剂 (pKi = 10.19)。NLX-204 在 SafetyScreen44 panel（包括 hERG 通道）中表现出高选择性、高溶解度、代谢稳定性和Caco-2 渗透且不阻断 CYP3A4、CYP2D6 同工酶或 P-糖蛋白。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1970 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3290 | 有现货 |
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| 25MG | ￥4638 | 有现货 |
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| 50MG | ￥6756 | 有现货 |
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| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称NLX-204 hydrochloride（2170405-10-2 free base）
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述NLX-204 盐酸盐是一种有效的、选择性的 ERK1/2 磷酸化首选血清素 5 HT1A 受体激动剂 (pKi = 10.19)。NLX-204 在 SafetyScreen44 panel（包括 hERG 通道）中表现出高选择性、高溶解度、代谢稳定性和Caco-2 渗透且不阻断 CYP3A4、CYP2D6 同工酶或 P-糖蛋白。
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产品描述NLX-204 hydrochloride is a potent and selective ERK1/2 phosphorylation-preferring serotonin 5 HT1A receptor agonist(pKi = 10.19).NLX-204, displayed high selectivity in the SafetyScreen44 panel (including hERG channel), high solubility, metabolic stability, and Caco-2 penetration and did not block CYP3A4, CYP2D6 isoenzymes, or P-glycoprotein.?Preliminary in vivo studies confirmed its promising pharmacokinetic profile.?NLX-204 also robustly stimulated ERK1/2 phosphorylation in rat cortex and showed highly potent (MED = 0.16 mg/kg) and efficacious antidepressant-like activity, totally eliminating immobility in the rat Porsolt test.?
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点5-HT Receptor
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受体5-HT1A
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number——
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分子量409.13
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分子式C20H23Cl2F2N3O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILES[H]Cl.O=C(C1=CC=C(F)C(Cl)=C1)N2CCC(CNCCOC3=NC=CC=C3)(F)CC2
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Sniecikowska, Joanna, G?uch-Lutwin, Monika, Bucki, Adam,et al. Novel aryloxyethyl derivatives of 1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)methanamine as the Extracellular Regulated Kinases 1/2 (ERK1/2) phosphorylation-preferring serotonin 5 HT1A receptor biased agonists with robust antidepressant-like activity[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2019.
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